Justine Mettraux TEAMWORK.NET
Candidat
2024
1ère
Participation
CH
36 ans
Lorient
La suissesse Justine Mettraux tire ses premiers bords sur le lac Léman sur le bateau familial puis au Centre d’Entraînement à la Régate de Genève et attrape très vite le virus de la régate et du large. En 2013 pour sa première grande course au large, elle boucle la Mini Transat en 2e position sous les couleurs de TeamWork. Elle continue de s’entraîner et de progresser en participant à toutes les grandes courses océaniques : Volvo Ocean Race, Solitaire du Figaro, Transat Jacques Vabre, etc. En 2022, son sponsor historique, TeamWork, rachète un foiler de dernière génération pour lui permettre de préparer le Vendée Globe 2024.
Palmarès
TEAMWORK.NET
- Anciens noms du bateau : Charal
- Architecte : VPLP
- Chantier : CDK Technologies - Port La Forêt
- Date de lancement : 20 Août 2018
- Longueur : 18,28 m
- Largeur : 5,85 m
- Tirant d'eau : 4,50 m
- Déplacement (poids) : 8 t
- Hauteur mât : 29 m
- Surface de voiles au près : 320 m2
- Surface de voiles au portant : 600 m2
Sponsor
TeamWork
TeamWork est un acteur majeur du conseil, de l'intégration technologique et de l'innovation. La société est reconnue par ses clients pour accroitre leur performance opérationnelle, les accompagner dans leur transformation et générer de nouveaux leviers de croissance et de compétitivité. TeamWork accompagne aussi bien des grands comptes internationaux que des ETI sur 4 grands métiers : Management Consulting, SAP Business Solutions, Technology Platforms et Data Analytics. Comptant aujourd’hui 1000 collaborateurs et 23 bureaux à travers le monde, TeamWork se distingue par sa capacité à garantir une infogérance en 24/7 ainsi qu’une proximité géographique avec ses clients.
Son engagement
Magenta Project / Association Vaincre les Maladies Lysosomales
Justine est engagée auprès de deux associations depuis de longues années.
Le Magenta Project, fondé après la participation du Team SCA à la Volvo Ocean Race s’efforce à atteindre la parité hommes-femmes dans la voile et à ouvrir la voie à plus de diversité et d’inclusion dans tous les domaines.
L’association VML quant à elle, est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.